掌跖角化病临床特点

掌跖角化病临床特点:

掌跖角化病的主要临床症状是一种婴儿期的易发疾病，而其中点状掌跖角化病通常是在15岁至30岁之间发病。此病是一种常染色体显性遗传性型疾病，其中Melede型和Papillon-Lefevre综合征为隐性遗传疾病。Melede型掌跖角化一般会伴有掌跖出汗多，甲板增厚，其他部位出现银屑病样的损害;而Papillon-Lefevre综合征一般情况下会伴有手足臭汗症及牙周病的症状出现。

掌跖角化过度通常情况下是呈弥漫性或限局性两种，有时也可呈线状、点状。有些部位会发生病变，在病变的部位会表现出清晰界限的角质增厚性斑块，患处颜色会出现跟胼胝一样的黄色，而且会有叫角化性丘疹症状，形状不一，有圆形或是卵圆形的。

掌跖角化病的患病处一般呈对称分布。

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